РЕБЁНКУ НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!

Карина Кунту очень улыбчивая, доверчивая и позитивная девочка
с массой разнообразных талантов и интересов.
И ей сейчас очень нужна наша помощь!

С 2010 года девочке официально поставлен диагноз «Венозная дисплазия корня языка», и заболевание прогрессирует. Карина проходит лечение и состоит на медицинском контроле в ФГБУ «Российская Детская Клиническая больница» г.Москва. Перенесла несколько операций.
Сейчас ей по жизненным показаниям назначено лечение очень дорогим препаратом «Сиролимус», который необходимо принимать в течение года. Потом возможно потребуется еще один курс. Стоимость одной упаковки препарата от 40 000 до 50 000 рублей за упаковку (100 таблеток) на 1 месяц. Данное лекарство не входит в список бесплатных и льготных препаратов. В России оно не сертифицированно и закупать его необходимо за рубежом. До этого все обследования, лечение и поездки в клинику были на средства семьи.
Папа Алексей работает в электроцехе КАЭС, мама Гузель – в МСЧ-118. В семье есть еще младшая дочь.

ДОРОГИЕ ЭНЕРГЕТИКИ И ЖИТЕЛИ ГОРОДА!

Благотворительный фонд «Полярный свет» объявляет акцию
по сбору средств на покупку дорогостоящего лекарственного препарата
для Карины Кунту «Полярные Зори — Город Надежды».
Вы уже неоднократно доказывали, что в Полярных Зорях живут очень добрые и чуткие люди, которые могут вовремя подставить плечо своему коллеге и протянуть руку помощи ребенку. Помогите и сейчас! Пожалуйста!

На первый годовой курс лечение нам нужно собрать приблизительно 540 000 рублей.

В городе дополнительно будут развешены короба для сбора пожертвований.

Вы можете заплатить прямо сейчас!

Также можно сделать пожертвования на счет фонда с указанием в комментариях «Для Кунту».

Банковские реквизиты:
Банк получатель: Мурманское отделение № 8627 ПАО Сбербанк
Корреспондентский счет: 30101810300000000615
БИК: 044705615
ИНН: 5117990060
Расчетный счет: 40703810941050060925
Получатель: Благотворительный фонд «Полярный свет»
В назначении платежа указать: «Для Кунту»

Ребенку нужна помощь. Его мама уже потеряла

Ребенку нужна помощь. Его мама уже потеряла одного сына в возрасте 1 и 3мес. Помогите не потерять и другого.
http://vk.com/dinar_osteopetroz_sos

Друзья! Просим максимальный перепост! Это ОЧЕНЬ важно!!!!

Друзья! Просим максимальный перепост! Это ОЧЕНЬ важно!!!!

Жмите»Мне нравиться » и Рассказать друзьям»

. Фёдоров Артемик, 6 лет.

г. Псков.

Диагноз: Сидром Дауна, сидром открытых фетальных коммуникаций : ОАП , ООО, ДХЛЖ , НКО, этиологии , гипербилирубинемия , метаболические нарушения,энцефалопатия с нарушениями,отсуствие речи,гиперметропия ОД , гиперметропический OS , диффузная мышечная гипотония , задержка психомоторного развития ,тяжёлое нарушения функций тазовых органов несформированность растройство рецептивной и экспрессивной речи и др.

Сбор на реабилитацию в МЦ «Родник».

Сумма сбора: 195 000 рублей (лечение + проживания + расходы на дорогу).

Срок: до 11 сентября.

По рекомендациям врачей, малышу Артёмику нужны постоянные реабилитации, которые помогут научиться разговаривать, привить навыки самообслуживания, читать, считать, укрепить спинку, самостоятельно ходить без контроля и полностью отказаться от коляски…

Ребенок вытерпел столько, что большинству взрослых людей даже и не снилось! У мальчика невероятное стремление к здоровой полноценной жизни! Он очень трудолюбивый, подающий надежды ребенок — врачи дают прогнозы на восстановление!

Артёмочка любимый и желанный ребенок в семье. Мы будем рады любой вашей помощи, как материальной, так и информационной (рассылка, репост), ну и конечно же молитвенная.

Сидром дауна — это не болезнь. Это некоторые особенности, Детки такие же как все просто им нужна помощь! Они очень умные, все понимают. Только лечение должно быть постоянным!Но лечение необходимо продолжать, чтобы не утратить полученные навыки и приобрести новые.

Очень просим, пожалуйста, помогите нам Сумма не подъемная для нашей семьи! Не проходите мимо, нам очень при очень нужна ваша помощь

Реквизиты:

Номер карты 6390 0251 9002 1512 58

89009954781 (теле2) этот номер телефона привязан к карте сбербанка.

Благодарим каждое доброе сердечко за неоценимый вклад в здоровье нашего малыша Храни вас Бог

Группа помощи Артемику в ВК: http://vk.com/club123528941

Реквизиты: http://vk.com/topic-123528941_33968075

Документы: http://vk.com/album-123528941_233491476

SOS!!! Я вынужденна просить помощи и обратится

SOS!!! Я вынужденна просить помощи и обратится ко всем не равнодушным. Моей доченьке скоро исполнится всего 7 месяцев, с них мы 5 провели в больнице. На данный момент диагноз цирроз печени, нужна трансплантация печени. Так как я Украинка нужна сумма 200 т.р для проведения операции в Москве НИИ Шумакова. В общем прошу я у вас финансовой помощи, кто сколько может, даже 5 рублей окажут нам поддержку. У кого подключен мобильный банк сбербанка отправте смс на номер 900 с текстом Перевод 9062905312 (Сумма), либо через сбербанк на карту 4276410013776588 Швакова Наталия Валериевна. Заранее благодарю всех кто не останется равнодушным и помог нам в очень не легкое для нас время! Дай вам Бог здоровья!!!!!

ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ДИМЕ!!!

ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ДИМЕ!!!
Группа: vk.com/lbvfnfks
Описание:Срочный СБОР СРЕДСТВ НА ОПЕРАЦИЮ
СУММА К СБОРУ-2.189.000 руб Реквизиты для оказания финансовой помощи :

Сбербанк :
номер карты:4276 4100 1208 0495 или через номер телефона 8(911)304-64-99
получатель: Талых Оксана Александровна (мама Димы)
ПРОСЬБА.ПО ВОЗМОЖНОСТИ НАПИШИТЕ В НАЗНАЧЕНИИ ПЛАТЕЖА СЛОВО:ПОЖЕРТВОВАНИЕ.
Яндекс кошелек:410012700488416
Киви кошелек :
+79113046499
Диагноз:Системное дегенеративное заболевание нервной системы с преимущественным поражением мозжечковых путей и перефирических нервов. Паралиптический S-образный сколиоз 4 ст.Декомпенсированная поло-вальгусная паралитическая деформация обеих стоп.Дистрофия по типу гипотрофии 2 степени.Диме необходимо срочное оперативное лечение. Тяжелая форма паралитического сколиоза грудного отдела позвоночника может привести к серьезному нарушению функций легких и сердца и дальнейшей деформации позвоночника.На сегодняшний день Дима не может сидеть,передвигаться.Даже полулежа он не может сидеть.Из за прогрессирования сколиоза сжимаются внутренние органы,не давая им нормально работать.Мы приложили не мало усилий и времени по поиску клиники в России,где ему смогли бы помочь и сделать операцию по квоте.Но,к сожалению, получили отрицательные ответы,так как медики не берутся за операцию из за сложного основного диагноза,от которого страдают не только мышцы спины,рук,ног,но и внутренние органы.Все это сдавливается искривленным позвоночником.Сколиоз-один из сопутствующих диагнозов. Хотели ехать в Израильскую клинику,но за операцию там необходимо собрать более пяти миллионов рублей.И тут совершенно случайно узнали о докторе Андрее Бакланове из города Салавата,съездили на консультацию в Москву услышали долгожданный ответ,что он возьмется прооперировать Диму.Но квоты на его операции не предусмотрены.Есть шанс почти полностью выпрямить спину,чтобы внутренние органы смогли нормально работать. Дима сможет сидеть и лежать без боли.Для проведения операции требуется собрать большую сумму 2189000.Очень просим Вас поддержать Диму и помочь в сборе средств.
Место:Умба

НУЖНА ПОМОЩЬ В РЕМОНТЕ

Малоимущая семья с двумя маленькими детьми просит о помощи. Необходимо отремонтировать квартиру, которую им дали. Нужны обои, унитаз, ванна 150 см, кухонные шкафчики и стол. Если кто-то чем-то может помочь, просим откликнуться. Тел. +79062880474

ВОВА ХОЧЕТ В ШКОЛУ

Здравствуйте. Это Владимир Мохнаткин, 6 лет. У него, если по-простому, задержка темпов речевого развития. До 5 лет Вова вообще молчал, хотя внешне ничем не отличается от других детей. У него умный и открытый взгляд, полностью сохранённый интеллект, хорошая зрительная и умственная память, развитый слух, понимает обращённую речь. Самостоятельно разбирается в электронных познавательных играх, знает счёт и буквы.

После лечения в АДЕЛИ (Словакия) в мае 2015 года Владимир начал говорить, и каждый день увеличивал количество новых слов более чем на десять штук, а потом все сбились со счёта. Сейчас Вова ходит в садик в логогруппу, занимаемся иппотерапией, общением с другими животными. С большой надеждой родители обращаются за помощью к нам: помогите по мере своих возможностей Вове развить речь, читать стихи на утренниках, петь песни, в дальнейшем пойти учиться в коррекционный класс или обычную школу.

Скоро Вове предстоит лечение в Петербурге в центре «Прогноз». Счёт выставлен по ноябрьским ценам и составляет  81 500 руб. Перелёт, проживание и питание родители оплатят сами.

Отчёт о движении средств можно посмотреть в группе в ВК. На сегодня собрано сто(!) рублей. Фотоальбом с документами — https://vk.com/album-33751762_196156056.

Друзья, вы все большие молодцы. Вспомните, как вы помогли Варе за три дня! Чтобы помочь, от каждого из нас много не надо. 200 рублей — это меньше, чем билет в кино.

Как помочь:

  • отправив SMS на номер 3116 с текстом: fpdnb cумма МохнаткинВладимир
  • ЯндексДеньги https://vmeste.yandex.ru/fpdnb с пометкой: МохнаткинВладимир.
  • Или же перевести на карту мамы (Мохнаткиной Ирине). Номер карты «Сбербанка» 4276 8410 1932 5162 (обязательно с пометкой Вова) или по номеру привязанного телефона +7(921)1672303.

ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ!

Часть первая. Призыв и эмоции.

Есть девочка Варя. У неё есть диагноз: синдром Дауна. В Апатитах врачи поставили «крест» на данном ребенке, Читать далее «ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ!»

НАБОРЫ КОНЧИЛИСЬ

Комплексный центр социального обслуживания населения г. Полярные Зори при содействии БФ «Полярный свет» объявляет о сборе продуктов питания и средств санитарии и гигиены для малоимущих граждан.
Мы живем в трудное время. Многие семьи с детьми находятся в тяжелом материальном положении, Читать далее «НАБОРЫ КОНЧИЛИСЬ»

КВАРТИРА ПУСТА

Мужчина, находящийся в трудной жизненной ситуации, в настоящий момент живет в абсолютно пустой квартире. Он нуждается в мебели и предметах домашнего обихода.
Если у вас есть возможность ему помочь, то звоните по телефону 8(911)-061-46-75, Алексей.